Синтеза на алкил полигликозидни карбонати

Алкил полигликозидните карбонати беа подготвени со трансестерификација на алкил моногликозиди со диетил карбонат (слика 4).Во интерес на темелно мешање на реактантите, се покажа како предност да се користи диетил карбонат во вишок, така што тој служи и како компонента за трансестерификација и како растворувач.2 Mole-% од 50% раствор на натриум хидроксид се додаваат по капка во оваа смеса со мешање на околу 120 ℃.Вишокот на диетил карбонат се дестилира во вакуо.Под овие услови на реакција, една хидроксилна група е пожелно естерифицирана.Односот на преостанатиот производ со производи во 1:2,5:1 (моногликозид: монокарбонат: поликарбонат).

Покрај монокарбонатот, во оваа реакција се формираат и производи со релативно висок степен на супституција.Степенот на додавање на карбонат може да се контролира со вешто управување со реакцијата.За Ц₁₂ моногликозид, дистрибуција на моно-, ди- и трикарбонат од 7:3:1 се добива во условите на реакцијата штотуку опишани (слика 5).Ако времето на реакција се зголеми на 7 часа и ако за тоа време се дестилираат 2 молови етанол, главниот производ е C₁₂ моногликозид дикарбонат.Ако се зголеми на 10 часа и се дестилираат 3 молови етанол, главниот производ што на крајот се добива е трикарбонатот.Степенот на додавање на карбонат, а со тоа и хидрофилната/липофилната рамнотежа на алкил полигликозидното соединение може да се прилагоди со варијација на времето на реакција и волуменот на дестилатот.