вести

Синтеза на алкил полигликозидни карбонати

Алкил полигликозидни карбонати се подготвени со трансестерификација на алкил моногликозиди со диетил карбонат (Слика 4). Во интерес на темелно мешање на реактантите, се покажа дека е предност да се користи диетил карбонат во вишок, така што тој служи и како компонента на трансестерификација и како растворувач. 2 мол-% од 50% раствор на натриум хидроксид се додаваат капка по капка во оваа смеса со мешање на околу 120℃. По 3 часа рефлукс, реакционата смеса се остава да се олади до 80℃ и се неутрализира со 85% фосфорна киселина. Вишокот диетил карбонат се дестилира под вакуум. Под овие услови на реакција, една хидроксилна група е по можност естерифицирана. Односот на преостанатиот едукт кон производите е 1:2,5:1 (моногликозид: Монокарбонат: Поликарбонат).

Слика 4, Синтеза на алкил полигликозидни карбонати

Освен монокарбонатот, во оваа реакција се формираат и производи со релативно висок степен на супституција. Степенот на додавање на карбонат може да се контролира со вешто управување со реакцијата. За C12 моногликозид, распределба на моно-, ди- и трикарбонат од 7:3:1 се добива под штотуку опишаните услови на реакција (Слика 5). Ако времето на реакција се зголеми на 7 часа и ако во тоа време се дестилираат 2 молови етанол, главниот производ е C12 моногликозид дикарбонат. Ако се зголеми на 10 часа и се дестилираат 3 мола етанол, главниот производ што конечно се добива е трикарбонатот. Степенот на додавање на карбонат, а со тоа и хидрофилната/липофилната рамнотежа на алкил полигликозидното соединение, може лесно да се прилагоди со варијација на времето на реакција и волуменот на дестилатот.

Слика 5. Алкил полигликозидни карбонати - степен на карбонатна супституција


Време на објавување: 22 март 2021 година