Синтеза на алкил полигликозидни карбонати
Алкил полигликозидни карбонати се подготвени со трансестерификација на алкил моногликозиди со диетил карбонат (Слика 4). Во интерес на темелно мешање на реактантите, се покажа дека е предност да се користи диетил карбонат во вишок, така што тој служи и како компонента на трансестерификација и како растворувач. 2 мол-% од 50% раствор на натриум хидроксид се додаваат капка по капка во оваа смеса со мешање на околу 120℃. По 3 часа рефлукс, реакционата смеса се остава да се олади до 80℃ и се неутрализира со 85% фосфорна киселина. Вишокот диетил карбонат се дестилира под вакуум. Под овие услови на реакција, една хидроксилна група е по можност естерифицирана. Односот на преостанатиот едукт кон производите е 1:2,5:1 (моногликозид: Монокарбонат: Поликарбонат).
Освен монокарбонатот, во оваа реакција се формираат и производи со релативно висок степен на супституција. Степенот на додавање на карбонат може да се контролира со вешто управување со реакцијата. За C12 моногликозид, распределба на моно-, ди- и трикарбонат од 7:3:1 се добива под штотуку опишаните услови на реакција (Слика 5). Ако времето на реакција се зголеми на 7 часа и ако во тоа време се дестилираат 2 молови етанол, главниот производ е C12 моногликозид дикарбонат. Ако се зголеми на 10 часа и се дестилираат 3 мола етанол, главниот производ што конечно се добива е трикарбонатот. Степенот на додавање на карбонат, а со тоа и хидрофилната/липофилната рамнотежа на алкил полигликозидното соединение, може лесно да се прилагоди со варијација на времето на реакција и волуменот на дестилатот.
Време на објавување: 22 март 2021 година