Синтеза на алкил полигликозидни глицеролни етери

Синтезата на алкил полигликозидни глицерол етери беше спроведена со три различни методи (Слика 2, наместо мешавината на алкил полигликозид, само алкил моногликозидот е прикажан како едукт). Етерификацијата на алкил полигликозид со глицерол со методот А се одвива под основни услови на реакција. Отворањето на прстенот на епоксид со методот Б исто така се одвива во присуство на основни катализатори. Алтернатива е реакцијата со глицерол карбонат со методот Ц која е придружена со елиминација на CO₂ и кој се претпоставува дека продолжува преку епоксид како средна фаза.

Реакционата смеса потоа се загрева на 200℃ во период од 7 часа за време на кој формираната вода континуирано се дестилира за да се помести рамнотежата колку што е можно на страната на производот. Како што се очекуваше, алкил полигликозид ди- и триглицерол етери се формираат како додаток на моноглицерол етер. Друга секундарна реакција е самокондензацијата на глицеролот за да се формираат олигоглицероли кои се способни да реагираат со алкил полигликозидот на ист начин како и глицеролот. Таквата висока содржина на повисоки олигомери може да биде целосно пожелна бидејќи тие дополнително ја подобруваат хидрофилноста и оттука, на пример, растворливоста на производите во вода. По етерификацијата, производите може да се растворат во вода и да се избелат на познат начин, на пример со водороден пероксид.

Под овие услови на реакција, степенот на етерификација на производите е независен од должината на алкилскиот синџир на употребениот алкил полигликозид. Слика 3 ја покажува процентуалната содржина на моно-, ди- и триглицерол етери во смесата на суров производ за четири различни должини на алкил синџир. Реакцијата на C₁₂ алкил полигликозид обезбедува типичен резултат. Според гасен хроматограм, моно-, ди- и триглицерол етери се формираат во сооднос од приближно 3:2:1. Вкупната содржина на глицерол етери е околу 35%.